匯博招聘 醫(yī)療/醫(yī)藥 醫(yī)藥 臨床監(jiān)察員（CRA）
上海復拓知達醫(yī)療科技有限公司
51-100人 | 民營 | 醫(yī)療設備/器械制造
一、崗位職責1、負責臨床試驗的資料申報、數據收集及臨床監(jiān)察工作。確保臨床試驗方案得以執(zhí)行。2、負責公司臨床試驗中心的技術支持工作及手術跟臺，指導術者按照SOP規(guī)范使用。3、負責中心的產品用戶培訓、臨床應用培訓、現場測試。4、掌握產品特性，收集產品在臨床試驗過程中出現的問題或潛在風險。5、數據管理和質量控制：核對臨床試驗過程中的所有數據，保證數據的真實性、準確性和完整性。6、負責或協(xié)助上級對KOL溝通并做好對接工作。7、與醫(yī)院及相關科室、臨床試驗人員保持良好的溝通關系。8、文件管理：收集和整理所有試驗文檔與資料，確保試驗文件的妥善保管和歸檔。二、任職要求1.專科及以上學歷，臨床醫(yī)學、藥學、護理相...
信達生物制藥（蘇州）有限公司
1000人以上 | 外資 | 制藥/生物工程
工作職責:1.負責調研、選擇、提供試驗中心和研究者相關信息，根據試驗進度及時提供試驗相關信息。2.協(xié)助在項目計劃時限內獲得各項臨床試驗文件及倫理委員會批件，并對倫理委員會批件進行初步審核。3.組織籌備和參加研究者會議并在會上作相應的會議記錄，負責本中心研究者的聯絡與接待工作。4.對所負責的研究中心進行全面管理，嚴格按照GCP、SOP、試驗方案和中國法律、法規(guī)，并在項目計劃時限內按時完成研究中心的選擇、啟動、常規(guī)監(jiān)查、和中心關閉。5.及時完成高質量的研究中心訪視報告；協(xié)助研究中心進行AE/SAE的報告，并提醒研究者跟蹤隨訪及記錄。6.通過核查知情同意過程，確保受試者安全及利益。7.通過對原始數據...
大新藥業(yè)
501-1000人 | 國有企業(yè) | 制藥/生物工程
技能相似
職責描述：
1、負責本崗位生產工藝的制定、檢查和指導，對重點工藝參數進行研究，優(yōu)化工藝；
2、負責提取工段數據進行統(tǒng)計分析，計算分步收率，查找提取收率損失點；
3、控制影響藥品質量的關鍵工序，確保藥品質量合格；
4、負責成品管理，確保無包裝質量事故，統(tǒng)計成品數量、質量；
5、GMP管理、潔凈區(qū)管理及人員管理。
任職要求：
1、本科及以上學歷；
2、化學工程與工藝、應用化工及相關專業(yè)；
3、具備較強的分析、研究能力，良好的溝通能力和合作精神。
公司福利：
1、提供五險一金；
2、員工宿舍；
3、公司提供的其他福利（節(jié)假日補貼、禮品等）；
4、北碚區(qū)、江北五里店、紅旗河溝、渝北兩路等提供上下班...
河北森朗生物科技有限公司
101-500人 | 民營 | 其他行業(yè)
職位描述:1.負責臨床研究項目的開展和運營，包括監(jiān)查計劃的制定，并按照項目和公司 SOP定期進行項目監(jiān)查，保證項目進度和項目質量。按時完成各類表單和電子化管理系統(tǒng)填報;2.負責跟進臨床研究項目并定期匯報項目進度，以確保項目計劃如期完成;3.負責北京地區(qū)臨床研究中心倫理委員會、機構、臨床、實驗室等專家的拜訪和關系維護，以確保項目運營各環(huán)節(jié)的有效執(zhí)行;4.對未開展研究項目的中心、專家進行篩選和市場開拓;5.完成上級安排的其他工作任務。 任職要求: 1.目前在成熟藥企或biotech擔任CRA，可以獨當一面的開展工作，或者接受過良好的崗位培訓，熟悉血液/腫瘤優(yōu)先; 2.專業(yè)性強，學習能力強，有耐心，...
職位描述：1.負責公司臨床研究項目的開展和運營，包括監(jiān)查計劃的制定，并按照項目和公司SOP定期進行項目監(jiān)查，保證項目進度和項目質量。按時完成各類表單和電子化管理系統(tǒng)填報；2.負責跟進臨床研究項目并定期匯報項目進度，以確保項目計劃如期完成；3.負責川渝及周邊地區(qū)臨床研究中心倫理委員會、機構、臨床、實驗室等專家的拜訪和關系維護，以確保項目運營各環(huán)節(jié)的有效執(zhí)行；4.對未開展研究項目的中心、專家進行篩選和市場開拓；5.完成上級安排的其他工作任務。任職要求 ：1. 目前在成熟藥企或biotech擔任CRA，可以獨當一面的開展工作，或者接受過良好的崗位培訓，熟悉血液/腫瘤優(yōu)先；2. 專業(yè)性強，學習能力強，...
職位描述:1.負責臨床研究項目的開展和運營，包括監(jiān)查計劃的制定，并按照項目和公司 SOP定期進行項目監(jiān)查，保證項目進度和項目質量。按時完成各類表單和電子化管理系統(tǒng)填報;2.負責跟進臨床研究項目并定期匯報項目進度，以確保項目計劃如期完成;3.負責北京地區(qū)臨床研究中心倫理委員會、機構、臨床、實驗室等專家的拜訪和關系維護，以確保項目運營各環(huán)節(jié)的有效執(zhí)行;4.對未開展研究項目的中心、專家進行篩選和市場開拓;5.完成上級安排的其他工作任務。任職要求:1.目前在成熟藥企或biotech擔任CRA，可以獨當一面的開展工作，或者接受過良好的崗位培訓，熟悉血液/腫瘤優(yōu)先;2.專業(yè)性強，學習能力強，有耐心，解決能...
上海有臨醫(yī)藥科技有限公司
101-500人 | 民營 | 制藥/生物工程
工作職責:1.負責研究中心的篩選、啟動前訪視活動，并及時提交相關的問卷和報告；2.協(xié)助研究者會的召開，作為研究中心人員的主要聯系人員，負責相關人員行程安排；3.協(xié)助研究者進行倫理審評資料的提交、倫理審評意見的答復，審核倫理批件和成員列表的準確性、時效性、完整性、規(guī)范性；4.負責研究中心合同的溝通、修訂、跟蹤并促進簽署進度；5.按照公司項目計劃書、SOP以及相關法律法規(guī)要求，組織開展各研究中心的啟動、監(jiān)查、研究中心管理、關閉等工作，及時完成相關的訪視報告或項目進程報告；6.負責組織協(xié)調研究中心來自申辦方（或任何被委托的第三方）的稽查和來自官方的現場視察；7.制定分管研究中心的入組計劃、進程計劃，...
職責描述：1、遵循公司項目計劃書、GCP、SOP以及相關法律法規(guī)要求，組織開展各研究中心的篩選、啟動、*、研究中心管理、關閉等工作，按計劃完成相關訪視報告或項目進程報告，并及時更新項目進度，協(xié)助解決試驗過程中可能出現的問題；2、按公司SOP要求及PM提供的相關信息和特定需求進行Site調研工作、提供中心和研究者相關信息，并根據試驗進度及時更新；3、監(jiān)督所負責研究中的研究產品在試驗中的正確使用，保證研究產品接收、儲存、處理、使用、回收流程符合要求且記錄真實、完整和準確；保證試驗用物資（如ICF、實驗室檢查試劑盒等）充足、可用；在項目結束后，完成研究產品的銷毀；4、管理相關文件和數據，并按公司要求...
工作職責:1、遵循公司項目計劃書、GCP、SOP以及相關法律法規(guī)要求，組織開展各研究中心的篩選、啟動、監(jiān)查、研究中心管理、關閉等工作，按計劃完成相關訪視報告或項目進程報告，并及時更新項目進度，協(xié)助解決試驗過程中可能出現的問題；2、按公司SOP要求及PM提供的相關信息和特定需求進行Site調研工作、提供中心和研究者相關信息，并根據試驗進度及時更新；3、監(jiān)督所負責研究中的研究產品在試驗中的正確使用，保證研究產品接收、儲存、處理、使用、回收流程符合要求且記錄真實、完整和準確；保證試驗所用物資（如ICF、實驗室檢查試劑盒等）充足、可用；在項目結束后，完成研究產品的銷毀；4、管理相關文件和數據，并按公司...
哲謙建筑勞務
51-100人 | 民營 | 其他專業(yè)服務
代招機構
技能相似
重慶望業(yè)生物制藥直招
崗位：直招操作工40名，廠址:重慶回興
簡介：望業(yè)生物制藥公司是亞洲最大的一家肝素鈉產品供應商之一，操作工主要是把解凍后的豬小腸整理整齊后交付方便加工的工作系列流程，有較濃豬大腸的氣味。
薪資待遇：兩班倒，月休2天，上班時間下午4點-晚上12點，凌晨4到下午4點。第一個月3000元，做滿一個月轉正后有五險，轉正后保底3000元，按件計酬，多勞都得，綜合收入6000至8000元，包吃包住，面試體檢合格馬上安排住宿，工資月結，不拖欠。
條件：能吃苦耐勞，對豬大場氣味不過敏，聞得習慣的，50歲下男女不限，熟手可以適當放寬年齡，身高155以上，視力正常（戴眼鏡的不要），常規(guī)體檢能...
重慶宸安生物制藥有限公司
101-500人 | 民營 | 制藥/生物工程
職責描述：1、根據ICH-GCP及公司SOP，執(zhí)行臨床試驗監(jiān)查/稽查工作，確保臨床試驗嚴格按照試驗方案、GCP及相關法律法規(guī)執(zhí)行；2、根據臨床試驗監(jiān)查計劃，核查研究方案，病例入組，試驗數據，以確保臨床試驗和試驗結果的合規(guī)性；3、按要求進行臨床試驗的中心調研及篩選；4、定期匯報研究中心進展情況以及所遇到的問題；5、按法規(guī)要求協(xié)助研究者及時完成安全性數據疑問及快速報告；6、準備倫理相關材料，積極配合合作醫(yī)院/CRO進行倫理委員會申報工作；并進行相應臨床研究注冊工作；7、部門及項目其他支持工作，完成上級領導交辦其他工作。任職要求：1、臨床醫(yī)學、統(tǒng)計學等相關專業(yè)；2、熟悉相關法律、法規(guī)并已獲取GCP證...
拜歐迪賽爾（成都）生物科技有限...
51-100人 | 民營 | 制藥/生物工程
???1、根據試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床中心的篩選、啟動、*和關閉訪視。???2、組織實施臨床試驗相關各種會議，對所負責的臨床中心進行方案和研究相關的培訓，與研究中心進行定期溝通，保障臨床實施過程中各項工作的落實。????3、評估臨床中心工作的質量和完整性，確定臨床中心是否是按照方案和適用的法規(guī)開展工作，形成監(jiān)察報告，及時匯報、處理、解決相關問題。???4、協(xié)調試驗中心、CRO、CRC、統(tǒng)計單位等相關人員，培養(yǎng)并維護與研究者的良好關系；????5、組織協(xié)調QA、藥監(jiān)管理部門的稽查和核查。任職資格：1.臨床、藥學、生物學等相關專業(yè)本科以上學歷。2.2年以上三類醫(yī)療...
榮達普麥
50人以下 | 民營 | 制藥/生物工程
技能相似
崗位職責：
1. 協(xié)助公司銷售經理處理銷售資料及指定跟蹤訂單、協(xié)助銷售經理及時拜訪客戶，掌握客戶需求，根據需求及時發(fā)放產品資料；
2. 協(xié)助銷售部門處理各項銷售事務工作，定期匯總客戶信息、訂單，并向公司匯報。
3. 協(xié)助銷售經理發(fā)放公司宣傳資料和客戶送貨及維護；
4. 協(xié)助銷售經理處理部分單位送貨入庫手續(xù)。
任職要求：
1、具有一定溝通表達能力，普通話標準，音質佳，親和力較好；
2、反應靈敏，邏輯思維與表達能力較強；
3、勤奮踏實，熱愛銷售工作，有銷售相關工作經驗；
4、具備一定抗壓能力，穩(wěn)定性強。
5、熱愛做銷售工作，希望公司向“銷售代表”培養(yǎng)發(fā)展的優(yōu)先。
6、居住在沙坪壩楊公橋周圍的優(yōu)先考...
賽紐仕醫(yī)藥咨詢（上海）有限公司
51-100人 | 外資 | 制藥/生物工程
FSPTopGlobalPharma主要負責GlobalPhaseII/III多發(fā)性硬化癥、神經免疫學、罕見病項目JOBSUMMARYTheClinicalResearchAssociatewillperformmonitoringandsitemanagementactivitiesforPhaseI-IVclinicalresearchprojectstoassesstheprogressofclinicalprojectsatassignedinvestigative/physiciansites(eitheronsiteorremotely)andtoensureclinicalpro...
江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司
1000人以上 | 民營 | 制藥/生物工程
職位描述：1、根據SFDA法規(guī)，進行臨床試驗項目管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選、倫理報批、啟動會組織、PI溝通、現場訪視和質量監(jiān)控等工作2、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施3、核查并確保CRF中數據的合法性、準確性和完整性4、及時溝通項目經理、申辦者和研究者，確保臨床試驗符合GCP和SDP規(guī)范5、定期總結和完成項目在醫(yī)院的監(jiān)察報告6、領導安排的其他工作崗位要求：1、本科及以上學歷，臨床醫(yī)學、藥學、藥理學及相關專業(yè)2、有2年以上CRA工作經驗，熱愛醫(yī)藥行業(yè)，對CRA行業(yè)感興趣3、適應出差4、較強團隊協(xié)作能力、較強親和力、較強執(zhí)行力5、有腫瘤項目經驗職能類別：臨床監(jiān)查員關鍵字：臨床試...
康寧科技
101-500人 | 外資 | 其他行業(yè)
技能相似
成都臻拓醫(yī)藥科技有限公司
50人以下 | 民營 | 制藥/生物工程
博納西亞（合肥）醫(yī)藥科技有限公...
101-500人 | 民營 | 制藥/生物工程
博騰制藥科技
1000人以上 | 民營 | 制藥/生物工程
技能相似
重慶臨床監(jiān)察員（CRA）工資
平均月薪：￥11553
薪資區(qū)間：2000-30000元/月
105
個崗位
學歷要求分析
重慶臨床監(jiān)察員（CRA）需要什么學歷？
不限學歷占
100%
。
經驗要求分析
重慶臨床監(jiān)察員（CRA）需要什么經驗？
不限經驗占
30%
， 1-3年占
57.1%
， 3-5年占
12.8%
。
重慶臨床監(jiān)察員（CRA）最新投遞
楊女士
2025-03-27
楊女士
2025-03-27
余女士
2025-03-27
余女士
2025-03-27
投遞了河北森朗生物科技有限公司的CRA職位
余女士
2025-03-27
投遞了河北森朗生物科技有限公司的CRA職位
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