科諾凱醫(yī)藥科技(四川)有限公司
51-100人 | | 其他行業(yè)
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)開展開發(fā)品種立項(xiàng)及信息調(diào)研、處方前研究，處方篩選、小試、工藝優(yōu)化、中試工藝放大、驗(yàn)證生產(chǎn)，負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)資料的撰寫、整理和申報(bào)工作及協(xié)助現(xiàn)場考核，并對研究結(jié)果的真實(shí)性和準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)；2、具有豐富的藥物制劑理論與經(jīng)驗(yàn)，能夠設(shè)計(jì)、審核具體的實(shí)驗(yàn)方案，能夠解決制劑研發(fā)中的關(guān)鍵技術(shù)問題和限速因素；精通制劑設(shè)備原理，熟練藥物制劑設(shè)備的使用及日常維護(hù)；3、負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目（含自研與委外）制劑模塊的技術(shù)可行性評估、制劑研究、技術(shù)轉(zhuǎn)移、申報(bào)資料撰寫與審核、注冊核查等，負(fù)責(zé)與生產(chǎn)單位進(jìn)行技術(shù)交接及支持；4、分析各項(xiàng)目技術(shù)難點(diǎn)，分析解決小試、中試、試生產(chǎn)過程中遇到的與產(chǎn)品處方、工藝有關(guān)的技術(shù)問題；...
樂普健糖藥業(yè)（重慶）有限公司
50人以下 | 民營 | 政府/公共事業(yè)/非盈利組織
崗位職責(zé)： 1. 熟悉多肽或生物制劑開發(fā)相關(guān)理論和背景知識(shí)，能夠獨(dú)立完成多肽制劑技術(shù)平臺(tái)的開發(fā)、創(chuàng)新和迭代。 2. 負(fù)責(zé)多肽和生物制劑項(xiàng)目文獻(xiàn)資料收集、整理，可獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)和實(shí)施，如凍干和液體劑型以及其他制劑的開發(fā)。 3. 開發(fā)的注射制劑處方。 4. 進(jìn)行多肽口服制劑開發(fā)性評估，處方篩選、工藝開發(fā)優(yōu)化和確定、技術(shù)轉(zhuǎn)移、生產(chǎn)支持、運(yùn)輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等制劑相關(guān)研究工作實(shí)施、評價(jià)等。 5. 負(fù)責(zé)推進(jìn)項(xiàng)目工作，解決項(xiàng)目中相關(guān)技術(shù)難點(diǎn)和問題，并進(jìn)行跨部門溝通。 6. 制劑部分的申報(bào)資料、實(shí)驗(yàn)記錄的撰寫。 7. 積極參與制劑部其他項(xiàng)目的研發(fā)工作。 8. 完成公司交辦的其他工作。 任職要求： ...
廣東簡聘網(wǎng)信息技術(shù)有限公司
101-500人 | 民營 | 制藥/生物工程
1、組織并帶領(lǐng)制劑項(xiàng)目的立項(xiàng)調(diào)研工作，撰寫立項(xiàng)調(diào)研報(bào)告，并對立項(xiàng)可行性提出建議；2、作為項(xiàng)目組的負(fù)責(zé)人或者制劑負(fù)責(zé)人帶領(lǐng)制劑項(xiàng)目的開發(fā)調(diào)研工作，撰寫研發(fā)方案及研發(fā)報(bào)告；3、組織或主持項(xiàng)目會(huì)議，推進(jìn)項(xiàng)目的按時(shí)進(jìn)行，及時(shí)向上級領(lǐng)導(dǎo)和其它部門通報(bào)項(xiàng)目進(jìn)度，向項(xiàng)目組成員安排實(shí)驗(yàn)工作；4、嚴(yán)格按照注冊地法規(guī)、公司藥物開發(fā)流程和國內(nèi)外指導(dǎo)原則要求，開展處方和工藝開發(fā)；5、撰寫放大方案，參與制劑工藝、放大研究及產(chǎn)業(yè)化交接、臨床支持等；6、協(xié)助經(jīng)理進(jìn)行部門日常管理工作，對組內(nèi)員工進(jìn)行指導(dǎo)和培訓(xùn)、考核和評價(jià)；7、分擔(dān)負(fù)責(zé)部門日常管理和設(shè)備日常維護(hù)工作；8、負(fù)責(zé)及時(shí)審核組內(nèi)員工的實(shí)驗(yàn)記錄；9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其...
迪瑞藥業(yè)（成都）有限公司
50人以下 | 外資 | 制藥/生物工程
工作職責(zé)：1、負(fù)責(zé)新藥CMC和/或仿制藥固體制劑或液體制劑的處方篩選、工藝研究和優(yōu)化研究；2、負(fù)責(zé)制劑開發(fā)過程中的實(shí)驗(yàn)原始記錄書寫及方案和報(bào)告文件整理撰寫；3、協(xié)助完成項(xiàng)目的車間技術(shù)轉(zhuǎn)移和生產(chǎn)放大，及后續(xù)注冊批次生產(chǎn)；4、負(fù)責(zé)制劑研究版塊申報(bào)資料或補(bǔ)充研究資料撰寫；5、協(xié)助部門進(jìn)行制劑實(shí)驗(yàn)室建設(shè)，包括但不限于新增設(shè)備的驗(yàn)收、安裝，及建立設(shè)備的操作規(guī)程和維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程；6、協(xié)助部門推進(jìn)日常管理工作，包括但不限于實(shí)驗(yàn)室日常管理、安全管理、原輔包庫房管理、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理等；7、協(xié)助公司申報(bào)項(xiàng)目的注冊現(xiàn)場核查工作；8、完成部門及公司安排的其他工作。任職要求：1、藥學(xué)研究相關(guān)專業(yè)，至少本科及以上學(xué)歷，碩士...
四川恒瑞制藥有限公司
51-100人 | 民營 | 制藥/生物工程
工作職責(zé)：1、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目調(diào)研，并能獨(dú)立撰寫調(diào)研報(bào)告；2、負(fù)責(zé)制劑小試、放大、工藝驗(yàn)證等實(shí)驗(yàn)的方案起草與執(zhí)行，并撰寫總結(jié)報(bào)告；3、負(fù)責(zé)解決項(xiàng)目過程中出現(xiàn)的問題；4、負(fù)責(zé)撰寫完成BE相關(guān)文件及制劑申報(bào)資料；5、負(fù)責(zé)制劑實(shí)驗(yàn)室日常管理；6、完成上級安排的各項(xiàng)事宜；任職要求：1、藥學(xué)及制藥等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；2、有3年及以上制劑項(xiàng)目研發(fā)工作經(jīng)歷；3、有3個(gè)及以上制劑項(xiàng)目的申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，其中有1個(gè)項(xiàng)目獲批生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；4、熟悉口服固體、液體等常規(guī)制劑劑型，及相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)備操作和維護(hù)；5、具備良好的專業(yè)素質(zhì)、優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力、較好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、有較好的工作態(tài)度和敬業(yè)精神。職能類別：制劑研究員關(guān)鍵...
成都檜寸藝大藥房有限公司
50人以下 | 民營 | 制藥/生物工程
工作內(nèi)容：負(fù)責(zé)中藥工藝制劑的研究、開發(fā)和優(yōu)化，熟練掌握中藥工藝技術(shù)，對中藥制劑的品質(zhì)有深入了解，能夠獨(dú)立完成中藥工藝制劑的研究工作，并具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力。主要職責(zé)：-深入研究中藥工藝技術(shù)，了解中藥制劑的特點(diǎn)和優(yōu)勢，掌握中藥工藝制劑的生產(chǎn)過程及質(zhì)量控制方法；-根據(jù)項(xiàng)目需要，進(jìn)行中藥工藝制劑的研究工作，包括原料選材、制備工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等；-參與中藥工藝制劑的生產(chǎn)過程，對生產(chǎn)過程進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督，確保中藥制劑的質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)；-撰寫中藥工藝制劑的研究報(bào)告，對研究成果進(jìn)行總結(jié)和歸納，并撰寫研究報(bào)告；-參與中藥工藝制劑的審閱和評價(jià)，對中藥制劑的質(zhì)量進(jìn)行把關(guān)；-保持對新技術(shù)的關(guān)注，學(xué)習(xí)和...
重慶皓天醫(yī)藥科技有限公司
51-100人 | | 其他行業(yè)
崗位職責(zé)：任職要求：1）大學(xué)本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；2）具有3年以上（碩士1年以上）藥物制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉制劑研發(fā)全流程，熟悉制劑常規(guī)劑型（口服固體、口服液體、緩控釋制劑、注射劑等）研發(fā)要點(diǎn)，熟練操作制劑研發(fā)儀器及設(shè)備；承擔(dān)或參與的項(xiàng)目至少有1項(xiàng)成功申報(bào)或獲批；3）具有高端制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。主要工作職責(zé)：1）項(xiàng)目調(diào)研：負(fù)責(zé)指定項(xiàng)目制劑相關(guān)內(nèi)容的調(diào)研，形成調(diào)研報(bào)告，為項(xiàng)目評估提供。2）項(xiàng)目研發(fā)及申報(bào)：負(fù)責(zé)立項(xiàng)后項(xiàng)目的制劑研發(fā)，包括：按照研究方案完成制劑小試研究，中試和工藝驗(yàn)證的技術(shù)轉(zhuǎn)移，完成項(xiàng)目研發(fā)各階段總結(jié)報(bào)告，完成項(xiàng)目跟制劑相關(guān)的申報(bào)資料撰寫。行業(yè)要求：全部行業(yè)
任職要求：1）大學(xué)本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)；2）具有3年以上（碩士1年以上）藥物制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉制劑研發(fā)全流程，熟悉制劑常規(guī)劑型（口服固體、口服液體、緩控釋制劑、注射劑等）研發(fā)要點(diǎn)，熟練操作制劑研發(fā)儀器及設(shè)備；承擔(dān)或參與的項(xiàng)目至少有1項(xiàng)成功申報(bào)或獲批；3）具有高端制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。主要工作職責(zé)：1）項(xiàng)目調(diào)研：負(fù)責(zé)指定項(xiàng)目制劑相關(guān)內(nèi)容的調(diào)研，形成調(diào)研報(bào)告，為項(xiàng)目評估提供技術(shù)支持。2）項(xiàng)目研發(fā)及申報(bào)：負(fù)責(zé)立項(xiàng)后項(xiàng)目的制劑研發(fā)，包括：按照研究方案完成制劑小試研究，中試和工藝驗(yàn)證的技術(shù)轉(zhuǎn)移，完成項(xiàng)目研發(fā)各階段總結(jié)報(bào)告，完成項(xiàng)目跟制劑相關(guān)的申報(bào)資料撰寫。行業(yè)要求：全部行業(yè)
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重慶全領(lǐng)醫(yī)療美容診所有限公司
| 民營 | 家政/維修/回收
崗位職責(zé)
1.技術(shù)操作
覆蓋樣本接收→預(yù)處理（固定、脫水）→組織包埋→切片制作（4μm厚度）→染色（HE/免疫組化）→封片全流程。
2. 質(zhì)量管控
執(zhí)行每日儀器校準(zhǔn)（如脫水機(jī)程序設(shè)置）、室內(nèi)質(zhì)控品檢測，參與CAP/ISO15189認(rèn)證籌備，解決技術(shù)偏差問題（如切片褶皺、染色不均）。
3. 技術(shù)支持
1）獨(dú)立完成組織病理（如腫瘤分型）、細(xì)胞病理（液基細(xì)胞學(xué)）診斷，簽發(fā)符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)病理診斷規(guī)范》的最終報(bào)告，需確保報(bào)告準(zhǔn)確性與時(shí)效性；
2）參與多學(xué)科會(huì)診（MDT），提供分子病理（PD-L1、HER2檢測）的臨床意義解讀，直接對接臨床科室處理術(shù)中冰凍切片診斷需求。
4. 安全管理
...
欣欣向榮
101-500人 | 民營 | 化工/原材料
薪資待遇及福利：
1、工資：7000-10000元，
2、享有五險(xiǎn)一金、帶薪年假、交通車、餐費(fèi)補(bǔ)貼、租房補(bǔ)貼、節(jié)日福利、婚禮金等。
3、享有項(xiàng)目完成獎(jiǎng)勵(lì)、職級與職稱晉升獎(jiǎng)勵(lì)、文章發(fā)表與專利申報(bào)等獎(jiǎng)勵(lì)。
?崗位職責(zé)：
1、根據(jù)公司戰(zhàn)略規(guī)劃，組織或參與公司小試研發(fā)開發(fā)任務(wù)，參與打通合成路線并對有機(jī)合成工藝、路線進(jìn)行優(yōu)化，制定原料及中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，按時(shí)保量完成交互，確保公司戰(zhàn)略目標(biāo)的完成。
2、向各部門提供技術(shù)支持，參與公司產(chǎn)品質(zhì)量改善項(xiàng)目、成本優(yōu)化項(xiàng)目、技術(shù)改進(jìn)項(xiàng)目，支持生產(chǎn)異常調(diào)查，解決生產(chǎn)中的技術(shù)問題及客戶提出的技術(shù)問題，提供技術(shù)解決方案。
3、參與或協(xié)助中試放大、生產(chǎn)調(diào)試，負(fù)責(zé)技術(shù)向生產(chǎn)的...
該崗位2024年月平均工資7000元+，需上夜班。
學(xué)歷及專業(yè)：大專以上學(xué)歷，制藥、化學(xué)化工等相關(guān)專業(yè)。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)制程、原輔料、產(chǎn)品的日常檢驗(yàn)并填寫記錄；
2、負(fù)責(zé)日常維護(hù)保養(yǎng)；
3、負(fù)責(zé)常規(guī)化學(xué)試劑、溶劑的配制；
4、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室5S、安全管理。
工作經(jīng)驗(yàn)：具有醫(yī)藥化工行業(yè)分析工作1年以上從業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
核心勝任能力；
1、具備化分和儀分基礎(chǔ)；
2、吃苦耐勞；
3、積極主動(dòng)、做事嚴(yán)謹(jǐn)
博騰制藥科技
1000人以上 | 民營 | 制藥/生物工程
工作職責(zé):
1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)環(huán)節(jié)某一工段/崗位（制粒、包裝、泡罩、燈檢、罐裝、稱量、配液等）的生產(chǎn)操作；
2.負(fù)責(zé)崗位生產(chǎn)相關(guān)過程監(jiān)控、臺(tái)賬和記錄填寫；
3.負(fù)責(zé)崗位相關(guān)模具拆裝和清場工作，能適應(yīng)研發(fā)項(xiàng)目產(chǎn)品切換需求；
4.負(fù)責(zé)各類異常情況的處置和匯報(bào)，開展工藝攻關(guān)；
5.負(fù)責(zé)新員工帶教、參觀接待和合理化建議；
6.負(fù)責(zé)車間相關(guān)驗(yàn)證的實(shí)施，參與車間文件、記錄、SOP的編制、修訂和完善；
7.部門安排的其他相關(guān)工作；
任職資格:
1、中專及以上學(xué)歷；
2. 兩年及以上制劑生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)操作經(jīng)驗(yàn)；
3. 良好的表達(dá)溝通能力；
中環(huán)宇檢測
50人以下 | 民營 | 環(huán)保
職位描述：
1、環(huán)境相關(guān)專業(yè)及應(yīng)用化學(xué)、分析化學(xué)、化工、化學(xué)工程與工藝、微生物、食品等相關(guān)專業(yè)，有一定檢測經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2、經(jīng)過培訓(xùn)能夠熟練使用氣相色譜儀、質(zhì)譜、液相、AA、AFS等相關(guān)儀器進(jìn)行樣品分析；
3、負(fù)責(zé)日常樣品分析工作，能有效地完成工作，對檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性、真實(shí)性負(fù)責(zé)；
4、負(fù)責(zé)實(shí)施新項(xiàng)目、新方法和新儀器的研究與實(shí)驗(yàn)工作，并提出研究與驗(yàn)證報(bào)告；
任職要求：
1、要求大專及以上學(xué)歷，一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、具有較強(qiáng)的應(yīng)變能力，有責(zé)任心，對人熱情，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神；
3、積極進(jìn)取，對工作有良好的主動(dòng)性，有較強(qiáng)的上進(jìn)心；
4、抗壓能力強(qiáng)，能夠適應(yīng)加班工作；
5、薪酬待遇：面議...
力宏精細(xì)化工
101-500人 | 民營 | 化工/原材料
工作內(nèi)容
1、協(xié)助印染領(lǐng)域產(chǎn)品應(yīng)用實(shí)驗(yàn)完善建設(shè)與實(shí)驗(yàn)室管理，完成產(chǎn)品應(yīng)用、新品開發(fā)等實(shí)驗(yàn)性工作，及時(shí)針對客戶與市場需求輸出、量化應(yīng)用測評結(jié)果；
2、負(fù)責(zé)工藝小試實(shí)驗(yàn)執(zhí)行及樣品的準(zhǔn)備、工藝實(shí)驗(yàn)室與樣品室的日常管理維護(hù)工作，確保樣品完成的及時(shí)性和準(zhǔn)確性；
3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)設(shè)備、儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)用原料、藥品的日常管理；
4、發(fā)現(xiàn)應(yīng)用測評、工藝小試過程異常或可改進(jìn)點(diǎn)，提出創(chuàng)新建議，提高工作效率，提升產(chǎn)品質(zhì)量；
5、執(zhí)行公司員工行為規(guī)范、工作紀(jì)律、安全、消防、環(huán)保和職業(yè)健康管理要求。
任職條件
1、年齡≤35周歲，碩士及以上學(xué)歷；
2、紡織印染相關(guān)專業(yè)，英語CET6（有紡織、印染、...
康普化學(xué)
101-500人 | 民營 | 化工/原材料
任職資格：
1.碩士及以上學(xué)歷，化學(xué)工程、應(yīng)用化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
2.具有較強(qiáng)的化工基礎(chǔ)知識(shí)。熟悉有機(jī)物的合成，對小試、中試有一定得多了解。
3.六級以上英語水平，較強(qiáng)的英語讀、寫、聽、說能力。
4.熟練使用office等辦公軟件
拓凱實(shí)業(yè)集團(tuán)
51-100人 | 民營 | 化工/原材料
重慶艾塞康生物科技
50人以下 | 民營 | 制藥/生物工程
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